LE DOMAINE BLEU

Mais,moi ce que j'ai trouvé le plus cruel c'est que des adultes,supposément intelligent disent aux parents et devant la petite qu'elle est laide et que la petite en est consciente,vraiment triste Et aussi de menacer de retirer son enfant de la garderie si la petite ne part pas.Pour ce qui est des voisins,évidemment qu'on a le droit,surtout la nuit de dormir en paix.Je ne connais pas la solution pour ce problème. --Message edité par miki le 2006-04-10 21:05:48--

miki  a écritMais,moi ce que j'ai trouvé le plus cruel c'est que des adultes,supposément intelligent disent aux parents et devant la petite qu'elle est laide et que la petite en est consciente,vraiment triste Et aussi de menacer de retirer son enfant de la garderie si la petite ne part pas.Pour ce qui est des voisins,évidemment qu'on a le droit,surtout la nuit de dormir en paix.Je ne connais pas la solution pour ce problème.  Ca je suis bien d'accord avec toi que c'est vraiment cruel pour des adultes de dire aux parents que leur fille est laide, c'est impardonnable. Et ces mêmes parents peut-être qu'ils le disent devant leurs enfants qui le répètent eux aussi.

Pour ce qui est de la garderie, ca c'est assez délicat aussi, ca dépend si sa présence nuit aux autres et que cela empêche les éducatrices de s'occuper des autres, parce que cette enfant pourrait être un cas trop lourd, nous ne savons pas tout de cette histoire, je pense qu'il pourrait y avoir des genres de garderies pour les cas problématiques.

Avec tout l'argent que le gouvernement dépense à gauche et à droite pour des stupidités, si cet argent était bien géré, il y aurait surement des places réservées pour les p'tits bouts de chou qui ont des problèmes, que ce soit au niveau physique ou autres et ce serait beaucoup plus bénéfique pour ces enfants.

je n ai pas eue envie d ouvrir un autre sujet , donc je le mets dans celui ci , car c est en rapport avec la petite dont il est question dans ce sujet .

Méghane a touché le coeur de nos lecteurs
Éric Yvan Lemay
Le Journal de Montréal
11/04/2006 07h54  

Le père de la petite Méghane, Éric Larochelle, n'en revient pas de la générosité des lecteurs du Journal. Depuis samedi, il a reçu des dizaines de dons et cadeaux pour sa fille atteinte d'une maladie incurable de la peau.

La générosité semble sans limite. Ainsi, la compagnie Zoom Airlines a offert des billets d'avion aller-retour pour Paris, où la famille consultera une des plus grandes spécialistes mondiales de l'ichtyose lamellaire, la maladie qui affecte Méghane depuis la naissance.


Maladie


Samedi, le Journal présentait l'histoire de la fillette de trois ans, qui doit endurer la maladie qui lui fait perdre la peau. «On est grandement touchés. Les dons vont permettre de soulager les douleurs de Méghane», dit Éric Larochelle, rencontré hier soir au domicile familial de Longueuil.


Dons anonymes


Il venait tout juste de recevoir un humidificateur d'un donateur qui a préféré conserver l'anonymat. Un autre généreux donateur, Roland Landry, doit poser dès aujourd'hui des protections UV dans les fenêtres de la maison familiale d'une valeur de 750 $.


Les dons sont de toutes sortes. Ainsi, on a offert des dons en argent, mais aussi des offres de gardiennage, des nuitées à l'hôtel, un tour en avion et même des fleurs !


Aide appréciée


«Ça fait deux jours que je ne fais que ça, c'est hallucinant», dit le père, qui répond personnellement à toutes les lettres et tous les appels. «Si les gens prennent deux minutes pour m'écrire, je vais au moins prendre le temps de leur répondre», dit-il. Une amie, Marie-André Fortin, qui aide la famille Larochelle depuis quelques années a pris congé, hier, pour porter main-forte afin de répondre aux généreux donateurs.


L'argent amassé est déposé dans un compte de banque au nom de Méghane et servira à acheter certains équipements comme des vêtements compressifs qui soulagent la peau, mais qui sont très dispendieux. «Pour chaque retrait de ce compte, on garde la facture. Tout l'argent va servir à Méghane», assure le père.

L'ichtyose lamellaire touche un enfant sur 300 000. La maladie génétique empêche la formation d'une couche externe de l'épiderme et la rend semblable à des écailles de poisson.
Vous pouvez faire parvenir vos dons ou vos commentaires à la famille Larochelle par courriel à l'adresse suivante : nateric_12@sympatico.ca.